岗位职责: 1. 主要工作内容：传感公司医疗器械经营质量担当（医疗器械质量管理监督、自查与资质维护运行相关工作）； 工时占比60% （1）根据GSP法规要求，对上下游进行资质审核及管理，录入宝芝林进销存管理系统； （2）负责医疗器械经营质量管理手册、流程等体系文件的编制、修订、宣贯等工作； （3）监督库房合规管理，并完成政府管理机构检查等工作； （4）负责相关证照的申请、GSP监管的检查、迎审等工作 2. 次要工作内容： 工时占比40% （1）传感公司现有体系（ISO90001）维护、运行； （2）可复制品质保障体系（ISO138485等）搭建； （3）审核组织与应对（体系/内审/客户审核）； （4）创新产品体系知识拓展与运用. 任职要求: 1. 大学本科学历及以上，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业； 2. 3年以上医疗行业质量管理相关工作，可提供三年以上社保记录，所在原单位具有三类医疗器械生产或销售资质（硬性要求）； 3. 有医疗器械经营资质维护相关工作经验优先； 4. 具备一定的质量体系知识与管理经验；较强的逻辑思维与跨组织沟通协作能力，丰富表达力及报告撰写能力，团队合作意识强，具备一定创新思维，勇于承担工作压力及挑战。